患罕见神经母细胞肿瘤 父母卖屋医6岁男童 | 中国报 China Press

患罕见神经母细胞肿瘤 父母卖屋医6岁男童

池建希在病床上勾画滨海湾花园,梦想日后能当建筑设计师。(取自网络)

(新加坡20日讯)6岁大马男童申诉肚子痛,经诊断赫然发现爱患上罕见神经母细胞肿瘤,每周越堤往返新马治病,父母为救儿卖屋辞工。



患者池建希的父亲池国权(36岁)说,儿子是在去突然感到肚子很痛,照超声波检查后才发现腹部长了一个约13公分大的肿瘤,医生确诊他得到每100万名儿童中约5人才患上的神经母细胞肿瘤,已是第四期,淋巴、肝、骨和骨髓都受影响。

池建希去年接受一轮化疗,一度把肿瘤控制到3公分大小。


由于不忍儿子面对开刀之痛,加上顾虑到高昂的手术费,池国权决定让儿子吃营养品,以增强免疫力抗癌,且情况也曾一度有好转的迹象。

无奈今年3月复查后发现,他体内的肿瘤再度变大,还扩散至髂骨,目前需进行更高强度的化疗,等情况稳定后动手术医治。

“我和妻子起初真的很害怕,因为孩子毕竟还很小。幸运的是我们遇上很好的医生,医院以及护士们。我们也很积极面对,因为事情都发生了,就算再难过再伤心也不能改变什么,只有向前看。”

原本从事二手车买卖的池国权放下生意,与辞掉银行工作的太太在新山关卡附近租地方落脚,每周越堤往返两地,为儿子治病。若儿子需住院,还会留在医院过夜和照料。

为了应付医药费,夫妻已着手出售家乡怡保的屋子,一年内已花了超过23万元(73万令吉)医药费,估计接下来还得花30万(96万令吉)让儿子接受至少四五个月的疗程。

池国权的新加坡亲戚近日协助他们在 https://give.asia/movement/saving_a_stage_4_cancer_boy_1网站进行筹款,短短两天筹得超过1万3000元(4万令吉)。

池国权说:“无论金额多少,我们对每一位伸出援手的人都心存感激。”

梦想成为建筑设计师

男童积极抗病,梦想成为建筑设计师。

池建希面对煎熬,仍能面带微笑的坚强面对。他有时看见父母焦虑的模样,甚至还主动安慰,叫他们不用担心自己。

他告诉记者:“希望康复了可以像其他小朋友一样去上学,一起玩耍。”


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