患罕見神經母細胞腫瘤 父母賣屋醫6歲男童 | 中國報 China Press

患罕見神經母細胞腫瘤 父母賣屋醫6歲男童

池建希在病床上勾畫濱海灣花園,夢想日後能當建築設計師。(取自網絡)

(新加坡20日訊)6歲大馬男童申訴肚子痛,經診斷赫然發現愛患上罕見神經母細胞腫瘤,每週越堤往返新馬治病,父母為救兒賣屋辭工。



患者池建希的父親池國權(36歲)說,兒子是在去突然感到肚子很痛,照超聲波檢查後才發現腹部長了一個約13公分大的腫瘤,醫生確診他得到每100萬名兒童中約5人才患上的神經母細胞腫瘤,已是第四期,淋巴、肝、骨和骨髓都受影響。

池建希去年接受一輪化療,一度把腫瘤控制到3公分大小。



由於不忍兒子面對開刀之痛,加上顧慮到高昂的手術費,池國權決定讓兒子吃營養品,以增強免疫力抗癌,且情況也曾一度有好轉的跡象。

無奈今年3月複查後發現,他體內的腫瘤再度變大,還擴散至髂骨,目前需進行更高強度的化療,等情況穩定後動手術醫治。

“我和妻子起初真的很害怕,因為孩子畢竟還很小。幸運的是我們遇上很好的醫生,醫院以及護士們。我們也很積極面對,因為事情都發生了,就算再難過再傷心也不能改變什麼,只有向前看。”

原本從事二手車買賣的池國權放下生意,與辭掉銀行工作的太太在新山關卡附近租地方落腳,每週越堤往返兩地,為兒子治病。若兒子需住院,還會留在醫院過夜和照料。

為了應付醫藥費,夫妻已著手出售家鄉怡保的屋子,一年內已花了超過23萬元(73萬令吉)醫藥費,估計接下來還得花30萬(96萬令吉)讓兒子接受至少四五個月的療程。

池國權的新加坡親戚近日協助他們在 https://give.asia/movement/saving_a_stage_4_cancer_boy_1網站進行籌款,短短兩天籌得超過1萬3000元(4萬令吉)。

池國權說:“無論金額多少,我們對每一位伸出援手的人都心存感激。”

夢想成為建築設計師

男童積極抗病,夢想成為建築設計師。

池建希面對煎熬,仍能面帶微笑的堅強面對。他有時看見父母焦慮的模樣,甚至還主動安慰,叫他們不用擔心自己。

他告訴記者:“希望康復了可以像其他小朋友一樣去上學,一起玩耍。”


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