（笨珍17日讯）“我最后的愿望是到马来西亚乐高乐园游玩，就算去不成也没关系，有爸爸在就够了。”
巫裔男童患有二尖瓣闭锁不全（Mitral Valve Atresia），饱受呼吸困难、脸部肿胀之苦，甚至身体部位发紫，被预测寿命不长，到马来西亚乐高乐园游玩成了他最后的心愿。
莫哈末亚当今年9岁，于两年前诊断患有二尖瓣闭锁不全，即心脏二尖瓣在心室收缩期间无法完全闭合，每个月需要到新山中央医院接受两次治疗。
他接受《大都会日报》访问时指出，爸爸知道他想去乐高乐园，曾答应他会努力赚钱为他圆梦。
“但是，就算去不成也没关系，只要爸爸在我的身边，我就很开心了。”
他的父亲阿都拉曼阿末（47岁）指出，二尖瓣闭锁不全在我国极为罕见，据他理解，患有这种疾病的孩童只有3人，包括他的儿子在内。
“孩子常会觉得呼吸困难，身体部位也会发紫，我担心他这么小就要离开世界，留下我和女儿……”
基于手术风险太高，医生无法为孩子进行手术，这名单亲爸爸忍不住哽咽失声。
阿都拉曼阿末是个罗厘司机，因为儿子需要频密接受治疗，他不得不停下工作，家徒四壁，更无力购买配方奶粉给儿子饮用。
他说，本身虽然获得慈善组织每个月550令吉的补助，但他不想依赖他人的帮助，宁可多打几分兼职工，包括为甘榜一带割草赚取生活费。
“医生嘱咐我，要常常带孩子到医院接受治疗，也要让他保持心境开朗，不要过度疲累。”
柔佛苏丹后法蒂玛基金会主席拿督郑修强受访时指出，该基金会为阿都拉曼一家拨出5000令吉，让他得以购买一整年的配方奶粉给孩子饮用。
“我们也会给他们白米、食油等生活用品，减轻他们的生活负担，同时也会补助莫哈末亚当到新山中央医院治疗的医药费。”
