（新加坡11日讯）新加坡生物科技Tychan公司研发的治疗新冠肺炎抗体药物，将从今日起对1305名确诊患者进行第三阶段临床试验，以研究其治疗效果；一旦试验取得成功，或能正式成为新冠肺炎治疗药物。

据了解，相关试验将研究TY027的治疗效果，包括药物能否有助减缓病情、加速复原，及能否提供暂时性保护以免受感染。

Tychan公司创办人黄英勇教授告诉《联合早报》，这款药物是针对新冠肺炎病毒的单克隆抗体（Monoclonal Antibody）。

他说，第三阶段试验将从今日起，于新加坡中央医院和国立大学医院展开，樟宜综合医院和盛港综合医院将转介病人参与试验。

他披露，外国医院包括以色列的舍巴医疗中心（Sheba Medical Center）也会参与上述试验。

黄英勇解释，新冠肺炎疫苗是刺激人体产生抗体，以提供更长久保护，而抗体药物是直接把抗体植入人体，并在体内残留3个月，二期效用只能维持约1个月。

“比起预防感染，其作用更在于治疗。”

他说，鉴于并非所有人适合接种疫苗，研发抗体药物能为这类群体提供治疗方法与保障。

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