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廖彩彤

下颔骨颜面发育不全症

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柔再也州议员服务中心 筹获2万助患罕病女婴

廖彩彤(中)在特别助理李汶颖(左)的陪同下,探望雷妮母女。

(新山13日讯)年仅8个月的女婴出生便患有(Treacher Collins Syndrome),由于下颔骨发育不全,引发呼吸道梗阻症状,医生建议尽快动手术,以安装骨骼支架。

此外,女婴也因小耳畸形,必须尽快安装助听器,避免影响成长过程中的聆听和说话缓慢。

女婴父母还育有另3名儿女,如今母亲被迫放弃工作照顾患病的幼女,仅依赖父亲任职灭虫技术人员的收入亦无法应付庞大的医药经费,一家人生活拮据。

行动党柔佛再也区州议员昨日发文指出,患有的巫裔女婴艾拉(Ayra),近日在柔佛再也州议员服务中心的协助下,获得大众捐助2万8000令吉的善款,不仅顺利获安装助听器,也被安排于10月份进行矫正手术。

廖彩彤在面子书分享患有先天性下颔骨颜面发育不全症的女婴艾拉,不久前已安装助听器的消息。

及团队在5月初探访艾拉并捐赠奶粉给该家庭后,随即在面子书分享艾拉的故事,以公开筹募2万令吉的医疗经费。


“筹款活动在5月5日结束,由于大众的热烈支持,我们超出原订目标,一共筹获2万8000令吉善款。”

指出,善款除了用于支付2万零280令吉的骨骼支架费用,也从中拨出6400令吉为艾拉安装特别助听器,剩余的1320令吉也将用于购买奶粉给艾拉。

她指出,她在上周前往探访艾拉母女时,艾拉的母亲雷妮也分享了艾拉初次戴上助听器,在听见医生叫唤名字时,惊奇地瞪大眼睛的感人情景。

她也透露,艾拉的骨骼支架安装手术将在10月进行。

她说,艾拉的父亲赫尔米任职灭虫技术人员的收入,无法应付庞大的医药经费。她感谢善心人士的慷慨解囊,并希望艾拉能一日比一日健康,平安成长。

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