（新加坡26日讯）马来西亚一名9岁女童患上罕见白血病，由于马来西亚医院未接触过这样的病患，也没有足够的资源为她治疗，家人只好把她转到新加坡国立大学医院。

这名9岁女童是锺谦彤，去年被诊断患上罕见白血病。如今她在新加坡接受治疗庞大的医葯费用，让家人陷入经济困难，于是在网上发起众筹希望得到帮助。

19岁的哥哥锺杰翰接受“8视界新闻网”访问时透露，去年10月带妹妹去打流感疫苗时顺便接受身体检查，发现她体内的白血球异常的高。经过进一步检查后诊断为，早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病（early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia，简称ETP-ALL）。

这种白血病非常罕见，据了解在马来西亚还未有这样的病例，当地医院也没有足够的资源为锺谦彤进行治疗。

和医生谘询后，家人决定在今年1月把锺谦彤送到新加坡国大医院接受CAR-T细胞疗法，若治疗成功再加上骨髓移植，5年内有10%到20%不会復发。

45岁的母亲邹玉芬说，女儿每次接受化疗后副作用都很严重，发高烧和呕吐一整晚，什麽也吃不下，只靠鼻胃管喝奶，只要一感到疼痛就会用手打病床。

今年2月中旬，锺谦彤因为生了痔疮，加上免疫力非常差，疼痛达到必须靠吗啡止痛的程度。

哥哥锺杰翰说：“妹妹那一个月每天一直喊，一直叫，为什麽这种病要发生在我身上，为什麽这麽多小孩子就偏偏是她。”

看着女儿受病痛折磨，邹玉芬感到很难受，但认为“每一次辛苦过后她都熬过了。她很勇敢，很坚强，每次妈妈都会给她力量”。

医疗费用庞大

到了新加坡进行治疗为一家人带来经济上的压力，母亲邹玉芬说，原本以为可以从医疗保险得到索赔，但女儿病情復杂获得索赔的数目也远远不足支付，而且因为保单都是在马来西亚购买，在新加坡的费用被保险公司拒绝索赔，但家人已在尝试提出上诉。

锺谦彤的爸爸在马来西亚一般的公司打工，母亲则因为要照顾女儿，已经有大概9个月没有工作，家里除了还在读大学的哥哥，还有一个6岁的小妹和爷爷需要照顾。

邹玉芬说：“因为我们根本没有工作。我们只是用马来西亚的钱换来新加坡的钱，所以每100令吉就只可以换到20、30新元，所以这个生活费是非常庞大。”

她透露，从女儿患病开始到现，总共的费用大概已超出30万新元（约102万7586令吉），而且之后还有漫长的康復之路需要花费，因此希望公众能慷慨解囊，帮助女儿。

网上发起众筹

锺谦彤的家人在新加坡国大教授和亲戚的建议下，在网上发起众筹，目前已筹得8万1851新元（约28万零389令吉），但距离33万新元的目标还远远不足。

哥哥锺杰翰说：“我们还是希望大家能够帮助谦彤渡过这个难关。”

他分享，妹妹曾告诉他康復后想到槟城去看海，到云顶玩，想回家和回到学校上学。

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