报导：吴菊君

（新山24日讯）针对卫生部国家葯物管理局（NPRA）下令，国内14种含有Pholcodine成份的药物（多为止咳葯）必须在72小时内下架，本地家庭医生吴奕品强调，这并不是药物品质的问题，而是因为欧洲葯品局（EMA）的安全委员会，在2022年12月宣布了针对含有Pholcodine成份药物的审核结论。

吴奕品今日接受《中国报》访问时说，他日前收到了多个药商几乎同时发出的信息，是关于卫生部国家葯物管理局（NPRA）所发出的通令。

他指出，国内14种含有Pholcodine成份的药物（多为止咳葯），必须在72小时内下架，药商也必须向各大诊所或药剂行回收这些葯物。

他强调，这并不是药物品质的问题（Not a quality issue），而是因为欧洲药品局（EMA）的安全委员会，在2022年12月宣布了针对含有Pholcodine成份药物的审核结论。

他说，欧洲药品局建议回收欧洲市场所有含有Pholcodine成份的药物，这是因为研究发现，病人在使用含有Pholcodine的药物之后的12个月内，在接受全身麻醉，使用神经肌肉阻滞剂（Neuromuscular Blocking Agent）时，会增加出现过敏性反应（Anaphylactic Reaction ）的风险。

“神经肌肉阻滞剂一般上在全身麻醉期间使用，以协助更有效的进行气管插管。”

国家药物管理局也于本月20日决定，即日起国内所有Pholcodine成份的药物，将被取消注册，并立即回收。

吴奕品劝告，要是你在进行全身麻醉前的12个月内，曾经服用过相关药物，请务必通知麻醉师。

他透露，其诊所也在周四，将剩余的243罐含有Pholcodine成份的药物下架。

针对一般民众询问已在服用有关药物，他劝告民众可暂停服用。

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