男婴患罕见肌肉萎缩症 2万人解囊 成功筹近840万
（新加坡19日讯）一方有难，八方支援！三个月大的男宝宝患罕见肌肉萎缩症，逾2万人捐款，不到两周成功筹获逾240万元（838.8万令吉）。
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当昨天下午5时接获筹款达标的消息时，喂着宝宝喝奶的父母一时未反应过来，直到再三确认后，两人激动飙泪。
新加坡《新明日报》早前报道，3个月大的男婴王彦喆确诊患上脊髓性肌肉萎缩症，如今须靠机器辅助呼吸，从鼻子插管喝奶，唯有通过基因疗法注射药物才有望痊愈，但Zolgensma药物治疗费却要240万元。
父母王梓全（43岁，仓储设施经理）和张绮恩（40岁，市场营销）无法负担天价医药费，也无处申请任何津贴，只好在本月7日于“希望之光”（Ray Of Hope）平台发起众筹。
令人欣喜的是，彦喆在12天内获得逾2万1000多名善心人士的捐助，成功在昨天下午5时许筹得所需的医药费。
王梓全和张绮恩今早受访指出，当时接到电话告知，两人还在忙着给彦喆喂奶，注意到手机短信响不停，随后就接到“希望之光”工作人员通知筹款达标。
张绮恩说：“当下我们还没反应过来，还在忙着顾孩子，后来弟弟也打来通知，我们才消化了这喜讯，高兴得飙泪。”
两人指出，一开始对众筹不是抱有太大希望，但也是他们唯一的希望，感激各媒体报道，还有亲戚朋友大力在社交媒体转发贴文，才能筹到这笔钱。
“过去几天，我们都战战兢兢，忙着照顾宝宝之余，也时刻关注筹款数额，每增加一点，我们就像看到曙光、看到希望。”
每晚看留言
父母感激不尽
父母每晚看留言，每则留言都成为他们动力，无论捐款数额大小，他们都感激不尽。
王梓全说，身边的亲朋戚友，有钱出钱，有力出力，大家都为他们紧张，还会发消息通知，还差多少数额就能达标。
“我们每晚让宝宝入睡后，其实都会去读每则留言，特别是为我们加油打气的，这些都成为我们的动力。有的捐款者还说家里情况不好，仍出微薄之力捐款，我们都感动不已。”
有不少私人企业捐出善款，已知最高的捐款额为10万元（约34.7万令吉）；还有不少善心人士以个人名义伸出援手，捐款额从1元至数万元不等。
“虽然我们不认识他们，但都是靠大家累计捐款才能达标，感恩大家的慷慨解囊。”
男婴周四到医院检查
男婴周四就会到医院进行药物注射前的前期检查。
王梓全说，目前还未确认治疗的日期，但明天会到医院去和医生详聊接下来的疗程进展。另外，接下来也会给彦喆做治疗前期的检查。“我们心里是很急，希望可以在下周做治疗，但也要等宝宝做检查，以及还有等药物送达。”
竹脚妇幼医院儿科内科部门神经内科顾问医生林怡秀告诉新加坡《联合早报》：“在确保治疗的安全和及时性以外，医疗团队还要密切监测彦喆的临床反应，以及治疗过程中可能出现的任何副作用。医院的跨部门团队将在完成注射之后密切跟进，希望完成治疗后能有效改善彦喆的病情，助他茁壮成长。”
